新生儿基因检测，让儿童用药更安全 更新时间：2017-01-23 11:37:14 点击次数：3550次
中国聋儿康复研究中心统计，每年有30000名儿童，因用药不当致聋，陷入无声世界。100多万聋哑儿童中，30%以上是因为用药不当产生的毒副作用所致。此外，由于药物的毒副作用造成肝肾功能、神经系统等损伤的儿童，更是不计其数。
儿童是用药不良反应重灾区
国家药品不良反应监测中心数据显示，中国儿童用药不良反应率为12.9%，为成人的2倍，新生儿用药不良反应率高达24.4%，为成人的4倍。
而另一方面，不良反应的发生跟个体基因也密切相关。研究发现，大部分的药物，是通过肝脏中的细胞色素P450家族酶类（CYP450）实现代谢。而这种酶存在广泛的基因多态性和表型多态性，使其对各种药物的代谢存在个体差异。
新生儿基因检测意义重大
在精准医疗时代，基因检测是入口。临床医生介绍，“我们最近从外院转过来一个10来岁的白血病孩子，用了甲氨蝶呤这种抗肿瘤药，结果血液药物浓度监测显示比正常浓度超出100多倍，要进ICU做透析抢救。这种药物浓度监测是后知后觉的，如果能提前做基因检测，就能提前精准用药。”
新生儿基因检测是通过血液样本分析出新生儿致病突变基因的情况，避免用药不当的情况发生，为新生儿提供生育指导。新生儿基因检测检测项目除包括儿童药物基因组检测外，还可对遗传代谢病、遗传性耳聋、先天性免疫缺陷等进行检测。
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