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无创DNA是检查什么的?
更新时间:2020-10-26 14:56:29  点击次数:3277次

染色体异常

染色体异常疾病是染色体数目异常和形态结构改变所导致的疾病,例如唐氏综合症。据统计,有50%的自然流产都是因为染色体异常,一些染色体异常胎儿可能能出生,但也是畸形儿,其症状为智力障碍、生长发育迟滞、性发育异常等。

目前染色体异常疾病无法完全治愈,对畸形儿本人,家庭及社会都是沉重的负担,因此,做好产前检测对于孕妈妈来说相当重要。而无创DNA,就是一种产前检测,那么,无创DNA是检查什么的?



无创DNA是检查什么的?

无创DNA只需孕妇在怀孕10周或以上的时期,通过抽取孕妇手臂上的静脉血液,提取孕妇血液系统里的胎儿DNA样本做分析,采用新一代基因检测技术,全面筛查胎儿94种遗传染色体异常疾病,检测胎儿罹患异常疾病的风险。例如唐氏综合症,爱德华氏综合症,巴陶氏综合症及性染色体异常疾病等。

相对于唐氏筛查70%准确率而言,无创DNA准确率大大提高,达到99%,较侵入性的羊水穿刺检测方式,产前无创基因筛查检测技术会更安全也无流产风险。

简单总结无创DNA的优势。1.早孕检测:怀孕10周或以上即可进行检测 。2.安全无创:只需抽取孕妇手臂静脉血液样本,无流产风险。3.准确可靠:准确率高达99%

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