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唐氏综合症产前筛查方法
更新时间:2016-03-01 17:43:53   点击次数:3464次

唐氏综合症,又被称之为先天愚型,这是由于第21对染色体出现异常而导致的疾病。

    唐氏综合症,又被称之为先天愚型,这是由于第21对染色体出现异常而导致的疾病。患有唐氏综合症的胎儿生下来后,会有明显的智力落后、面容生长那个特俗、生长发育迟缓和畸形等。而目前尚没有治疗的办法,最好的办法就通过产前筛查来预防。那么,唐氏综合症有哪些产前筛查方法?

    

    唐氏综合症产前筛查方法


    唐氏综合症产前筛查方法
    
    1.传统唐筛
    
    传统唐筛主要分为13周早期唐氏筛查和16周中期唐氏筛查,通过筛查的数据来参考怀孕15-22 周的血液 AFP,HCG,uE3值,加上孕妇年龄,体重,种族,有否糖尿病,双胞胎,有否生过唐氏症儿,第几次抽血检查等等,来评估发生唐氏症的危险性。
    
    该检测结果不能确诊,检出率及准确性都不高,并存在假阳性。
    
    2.羊水穿刺
    
    羊水穿刺一般适用于中期妊娠的产前诊断,通过抽取孕妈子宫内羊膜腔的羊水,来检测胎儿染色体是否存在异常,进而得知有无可能患有唐氏综合症。该检测准确率99%,但因属于入侵性检测,存在0.5%的流产风险。
    
    3.香港无创DNA产前检测
    
    香港无创DNA产前检测,是指当孕妈怀孕满10周或以上时,通过抽取孕妈少量手臂静脉血,从中提取胎儿的游离DNA,并利用新一代的DNA检测技术,计算出胎儿患有唐氏综合症的风险率。
    
    该检测属于非入侵性检测,对孕妈和胎儿去完全无创,准确率高达99.9%。且除了可以检测唐氏综合症外,还可检测性染色体综合症、染色体微缺失等20项染色体异常。
    

    说了这么多唐氏综合症产前筛查办法,我们可以看出,随着DNA检测技术的发展,唐筛的技术也在不断完善。更多香港无创DNA产前检测详情,可直接在线咨询美亚医务人员。


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