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新生儿基因检测,让儿童用药更安全

更新时间:2017-01-23 11:37:14点击次数:3457次字号:T|T
儿童用药不当而致伤致疾,甚至致死的事件,不断在媒体报道中出现。如能提早进行新生儿基因检测,了解孩子是否存在药物过敏,很多不可逆的伤害就能避免。

  中国聋儿康复研究中心统计,每年有30000名儿童,因用药不当致聋,陷入无声世界。100多万聋哑儿童中,30%以上是因为用药不当产生的毒副作用所致。此外,由于药物的毒副作用造成肝肾功能、神经系统等损伤的儿童,更是不计其数。

  儿童是用药不良反应重灾区

  国家药品不良反应监测中心数据显示,中国儿童用药不良反应率为12.9%,为成人的2倍,新生儿用药不良反应率高达24.4%,为成人的4倍。



  儿童药物不良反应发生率高,跟多种因素有关。首先,儿童药缺乏、超说明书使用是源头。资料显示,在当前国内的3500多个药物制剂品种,儿童药物剂型仅有60种(含中成药),比例仅占1.7%。由于缺少专业的儿童药物,医生只能直接根据儿童的身高、体重等状况,将成人药品酌情减量直接给儿童服用。掰一掰,估一估,成了儿童用药常态。

  而另一方面,不良反应的发生跟个体基因也密切相关。研究发现,大部分的药物,是通过肝脏中的细胞色素P450家族酶类(CYP450)实现代谢。而这种酶存在广泛的基因多态性和表型多态性,使其对各种药物的代谢存在个体差异。

  新生儿基因检测意义重大

  在精准医疗时代,基因检测是入口。临床医生介绍,“我们最近从外院转过来一个10来岁的白血病孩子,用了甲氨蝶呤这种抗肿瘤药,结果血液药物浓度监测显示比正常浓度超出100多倍,要进ICU做透析抢救。这种药物浓度监测是后知后觉的,如果能提前做基因检测,就能提前精准用药。”

  新生儿基因检测是通过血液样本分析出新生儿致病突变基因的情况,避免用药不当的情况发生,为新生儿提供生育指导。新生儿基因检测检测项目除包括儿童药物基因组检测外,还可对遗传代谢病、遗传性耳聋、先天性免疫缺陷等进行检测。

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