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染色体异常检测方法？
更新时间：2017-08-14 18:10:59点击次数：1776次字号：T|T
孕妇在孕期做好产检，及时发现胎儿染色体异常就可以避免很多悲剧的发生。
怀孕只是开始，胎儿健康才是最重要的
对于做好怀孕准备的夫妻来说，当看到两道杠的那一刻，感觉自己就已经完成了身份的升级，闭上眼浮现的每一帧都是幸福的样子。
然而，怀孕仅仅只是一个开始，除了小心翼翼地待产，还得排除宝宝一切不健康的先兆，比如染色体异常所产生的各种出生缺陷。在生活中最常见的就是唐氏综合症。有数据显示中国25岁孕妇生下唐氏患儿的概率为1/1300，而35岁的孕妇生下唐氏患儿的几率就高达了1/365，概率非常高。
唐氏综合症是最常见的，当然还有其他的，每一个缺陷儿的背后，都将拥有一个被疾病缠身的宝宝，以及一个为此将背负巨大物质和精神负担的家庭。且很多出生缺陷无法治愈。最好的办法就是在产前检测是否有异常。但对于染色体异常检测方法可能多数人还是不够了解。
染色体异常检测方法？
染色体异常是指染色体的数目异常和形态结构畸变，可发于每一条染色体上。目前针对检测染色体异常的方法，对胎儿和孕妇没有伤害的有香港无创DNA产前检测。此项技术只需要孕妈在怀孕满10周后就可进行。
之所以说它对胎儿及孕妇没有伤害，是因为孕妇怀孕时胎儿的游离DNA会通过胎盘进入到母体的血液系统，所以检测时抽取孕妈少量静脉血即可，从中提取胎儿游离DNA通过新一代测序并结合生物信息技术，就能计算出胎儿患有染色体异常的风险率。
选择正确的染色体异常检测方法是对胎宝宝及孕妇自身负责的表现，建议选择时要慎重。
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