您现在的位置 ：首页 > DNA检测服务 > 无创DNA产前检测
胎儿染色体异常的原因有哪些？
更新时间：2020-02-19 18:08:34点击次数：2292次字号：T|T
怀胎十月的过程是辛苦的，但是只要孩子能够平平安安健健康康的来到世上，就算再辛苦父母们也都会觉得值了。不过有一些父母却没有等到孩子平安出世的喜悦，中途意外流产。流产的原因有很多，胚胎质量不佳是很重要的一个因素，那胎儿染色体异常的原因有哪些？怎么样预防呢？
什么是胎儿染色体异常？
我们正常的人的染色体是46条，就像一本书有23页46面，我们的遗传密码就都在这本书里。染色体异常就是这本书可能缺了一页或者多了一页，不管是缺了还是多了，都会导致基因表达异常，流产早产，孩子如果出生，也有机会伴随发育迟缓与智力低下，同时大多数还会伴随先天性心脏病等结构畸形。
胎儿染色体异常的原因有哪些？
胎儿染色体异常引起的疾病有很多，比如唐氏综合征就是由于多了一条21号染色体，其他还常见于18-三体、13-三体综合征等染色体异常胎儿，这是孕期可通过超声检查发现的多发畸形。
除此之外，多见的还有性别染色体异常，像特纳综合征，克氏综合征等，这几种染色体异常疾病虽然不会致死，但孩子仍会出现不同程度的智力低下，将影响孩子未来的生育能力。
再者，如果夫妇中一方或双方存在染色体异常，后代出现异常的风险会增高，妊娠期出现胚胎停育、死胎、胎儿多发畸形等异常情况风险也同样会增加。
怎样预防胎儿染色体异常？
由于是基因疾病，因此很多都是不可治愈的，因此预防就显得尤为重要。比较重要的预防，一个是孕10周的时候做无创DNA检测，这个是检测胎儿是否存在常见染色体疾病的，覆盖三倍体综合征、性染色体异常疾病、微缺失和微重复等，总共检测95项。
另外，如果已经明确夫妻双方存在染色体异常，或者不想碰运气，也可以直接采用第三代试管婴儿技术才辅助生育。第三代试管与第一、二代不同的地方，在于移植前会利用PGS/PGD技术进行胚胎染色体基因筛查和诊断，选择一个健康的胚胎植入，从而降低流产、早产等情况。
美亚预约网温馨提醒，胎儿染色体异常的原因有很多，为了顺利迎接自己的健康宝宝，一定要重视相关预防工作。更多详细信息，欢迎在线咨询。
相关阅读
- 无创DNA是检查什么的？2020-10-26
- 唐氏综合症是怎么回事？如何预防2020-07-20
- 无创dna产前检测几个月可以做2020-07-01
- 唐氏儿可以治好吗？怎样预防2020-06-16
- 无创DNA一定要做吗？不做影响大不大2020-06-15
- 安以轩怀二胎啦，孕期哪些产检必须做？2020-06-06
- 试管婴儿可以做无创DNA吗？2020-05-19
- 唐氏综合症是什么病？可以治疗吗？2020-05-06
- 无创dna检查多少钱2020-03-28
- 唐氏筛查高风险怎么办2020-03-19
